期刊简介
《中华肿瘤杂志》1979年创刊,ISSN 0253-3766, CN 11-2152/R。现为月刊,每期80页。《中华肿瘤杂志》1999年获第一届国家期刊奖提名奖,2001年被列为中国期刊方阵双奖期刊。1992、1997和2003年分获第一、二、三届中国科协优秀科技期刊奖。2001—2008、2013年度获“百种中国杰出学术期刊”称号,2008、2011和2014年,入选第一、第二、第三届“中国精品科技期刊”。 2006—2011年连续6年入选中国科协精品科技期刊工程项目(B类),2012—2015年入选中国科协精品科技期刊工程项目期刊学术质量提升项目,2014—2015年获得中国科协精品科技期刊工程项目科技期刊出版人才国际培训项目。2012和2013年度分别入选“中国国际影响力优秀学术期刊”。多次获得中华医学会优秀期刊奖。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华肿瘤杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0253-3766
国内统一连续出版号: CN 11-2152/R
邮发代号: 2-47
出版周期 月刊
创刊时间 1979
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 436.00
杂志荣誉 科协优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中华肿瘤杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:0253-3766
- 国内刊号:11-2152/R
- 出版周期:月刊
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MDR基因异常表达与淋巴系统恶性肿瘤化疗反应的相关性
目的探讨淋巴性恶性肿瘤多药耐药-1(MDR1)、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)及糖皮质激素受体(GCR)基因表达与肿瘤复发和化疗反应的关系.方法应用RT-PCR、狭线杂交、配体标记方法,检测189例淋巴性恶性肿瘤患者的MDR1、TopoⅡ和GCR基因表达.结果(1)MDR1、TopoⅡ、GCR基因在初治和复发难治的ALL、NHL、NHL-L和MM患者中有不同程度的异常表达,以复发难治组为著.(2)MD......
作者:徐迎春;林玉梅;张凤春 刊期: 2006- 05
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癌前病变Caspase-3表达下调与胃黏膜癌变的关联
目的观察Caspase-3蛋白在胃癌及其癌前病变组织中的表达,分析它与细胞凋亡和细胞增殖的关系,探讨Caspase-3蛋白在胃癌发生过程中的生物学意义及相关分子病理学机制.方法选取184例胃黏膜活检和手术切除组织标本,其中胃癌20例,慢性萎缩性胃炎6例,萎缩性胃炎伴肠上皮化生(简称肠上皮化生)31例,萎缩性胃炎伴不典型增生(简称不典型增生)114例;正常对照13例.采用SABC法检测Caspase......
作者:杨琳;吴东瑛;辛彦 刊期: 2006- 05
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VEGF-C与鼻咽癌增殖和转移的关系
目的检测血管内皮生长因子C(VEGF-C)在鼻咽癌(NPC)组织中的表达,探讨其与鼻咽癌细胞增殖和转移的关系.方法NPC患者放疗前的活检组织标本62例,将每例标本均分2份,一份应用VEGF-C多克隆抗体进行SP法免疫组化染色,另一份应用流式细胞术以Ki67抗体检测其增殖状况.放疗后定期随访患者,统计分析其3年生存率及死亡原因.结果62例NPC标本中,VEGF-C表达范围为0~82%,其中阴性(-)......
作者:石小燕;胡国清;袁响林;李红雨;柳友清;马丁 刊期: 2006- 05
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利用多聚腺苷酸信号缺陷逆转录病毒转化人胃上皮细胞GES-1
目的通过人工改变多聚腺苷酸化信号的重组逆转录病毒感染人胃上皮细胞GES-1,检测病毒转录能否产生病毒-宿主融合转录产物及其是否具有转化胃上皮细胞GES-1的能力.方法使用人工定点突变多聚腺苷酸化信号的小鼠逆转录病毒载体,应用PA317病毒包装细胞获得多聚腺苷酸信号缺陷的重组逆转录病毒;用该病毒感染人胃上皮细胞GES-1,并用G418筛选抗性细胞.通过Northernblot方法检查通读RNA的表达......
作者:蓝海;张青云;徐建军;王雅明 刊期: 2006- 05
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外源性PTEN增强乏氧诱导胰腺癌细胞系ASPC-1的凋亡
目的研究外源性PTEN对乏氧胰腺癌细胞系ASPC-1细胞周期、血管内皮生长因子(VEGF)和表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达及细胞增殖能力的影响.方法将质粒pEAK8和pEAK8-PTEN分别转染ASPC-1细胞,获得ASPC-1-pEAK8(A-pE)细胞和ASPC-1-pEAK8-PTEN(A-pE-P)细胞,给予乏氧(1%O2)处理,并应用RT-PCR、Western印迹杂交、流式细胞术......
作者:李建军;李宏宇;陈延治;李光;辛彦 刊期: 2006- 05
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人脑胶质瘤组织中分离与培养肿瘤干细胞
目的从胶质瘤组织中培养、分离肿瘤干细胞,并初步探讨其生物学特性.方法采集8例人脑胶质瘤手术标本,剪碎、胰酶消化,滤网过滤收集细胞.淋巴细胞分离液除去其中的红细胞,用含EGF、LIF和bFGF的无血清培养液培养,形成细胞球体后经免疫磁珠分离获取CD133+细胞,用有限稀释法继续在上述无血清培养基中培养得到肿瘤细胞球后连续传代培养.取第5代肿瘤干细胞,用含10%FBS培养液诱导分化.分化前后用Nest......
作者:黄强;董军;朱玉德;张全斌;季晓燕;王爱东;兰青 刊期: 2006- 05
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过表达CT120B基因诱导肺腺癌细胞G1期停滞及基因表达谱改变
目的探讨过表达CT120B基因对肺腺癌细胞生长的影响及其诱导的基因表达谱改变.方法用cDNA转染方法建立稳定过表达CT120B细胞株;CCK-8方法和裸鼠致瘤实验观察过表达CT120B对细胞在体外和体内生长的影响;表达阵列分析显示过表达CT120B诱导的基因表达谱变化;流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞凋亡.结果过表达CT120B的SPC-A-1细胞株生长速度明显减慢,在裸鼠体内致瘤能力降低.在稳定......
作者:潘东宁;魏霖;姚明;万大方;顾健人 刊期: 2006- 05
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胶质瘤DNA依赖性蛋白激酶活性与化疗药物敏感性的关系
目的研究DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)活性和脑胶质瘤化疗敏感性的关系.方法原代培养胶质瘤细胞,用MTT法检测其对6种不同抗癌药物的敏感性,以血药峰浓度(PPC)下的抑制率(IR)表示.提取同一胶质瘤组织标本中核蛋白质,用p53蛋白为特异底物的磷酸化反应检测其中的DNA-PK活性.结果不同胶质瘤组织标本中DNA-PK活性差别较大,36例组织标本中,16例的DNA-PK活性较高(相对活性≥0.4......
作者:邵翠杰;夏云飞;史泓浏;张俊英;贺玉香;陈忠平 刊期: 2006- 05
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nm23-H1通过下调PKC信号通路抑制肺癌细胞侵袭
目的探讨nm23-H1基因调控肺癌细胞PKC信号通路抑制肺癌侵袭和转移的分子机制.方法应用Western-blot、Boyden-Chamber、MTT法和激光扫描共聚焦显微镜技术分别检测nm23-H1基因转染前后以及PKC抑制剂CalphostinC处理前后人高转移大细胞肺癌细胞株L9981中胞膜、胞浆PKC的分布变化;体外侵袭力和增殖力的变化;以及细胞中PKC激活转位变化和Ca2+浓度的变化.......
作者:聂强;周清华;朱文;刘伦旭;付军科;李定彪;李印;车国卫 刊期: 2006- 05
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