期刊简介
《中华肿瘤杂志》1979年创刊，ISSN 0253-3766, CN 11-2152/R。现为月刊，每期80页。《中华肿瘤杂志》1999年获第一届国家期刊奖提名奖，2001年被列为中国期刊方阵双奖期刊。1992、1997和2003年分获第一、二、三届中国科协优秀科技期刊奖。2001—2008、2013年度获“百种中国杰出学术期刊”称号，2008、2011和2014年，入选第一、第二、第三届“中国精品科技期刊”。 2006—2011年连续6年入选中国科协精品科技期刊工程项目（B类），2012—2015年入选中国科协精品科技期刊工程项目期刊学术质量提升项目，2014—2015年获得中国科协精品科技期刊工程项目科技期刊出版人才国际培训项目。2012和2013年度分别入选“中国国际影响力优秀学术期刊”。多次获得中华医学会优秀期刊奖。
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首页>中华肿瘤杂志
- 杂志名称：中华肿瘤杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0253-3766
- 国内刊号：11-2152/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：科协优秀期刊二等奖期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 医学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 文摘与引文数据库, 万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 上海图书馆馆藏
miR-143通过靶向调控K-ras基因的表达抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖
秦海霞；崔红凯；潘莹；户瑞丽；朱利红；王世进
关键词：宫颈肿瘤, 微小RNA143, K-RAS, Hela细胞, 细胞增殖
摘要：目的：探讨miR?143靶向K?ras基因对宫颈癌细胞HeLa增殖的调控作用机制。方法选取宫颈癌细胞系HeLa，分别转染miR?143模拟物和模拟物对照，采用实时荧光PCR法检测HeLa细胞中miR?143的表达。将荧光素酶报告载体与miR?143模拟物共转染，采用荧光素酶活性实验验证miR?143对HeLa细胞的靶向作用。以miR?143模拟物、miR?143模拟物对照以及miR?143模拟物＋K?ras基因分别转染 HeLa 细胞，采用四甲基偶氮唑蓝（ MTT ）法检测各组细胞的增殖活性，采用Western blot法检测各组细胞中K?ras蛋白的表达。选取5例人宫颈癌组织标本和宫颈上皮内瘤变组织样本，采用实时荧光PCR法检测miR?143的表达，采用Western blot法检测K?ras蛋白的表达。结果实时荧光PCR检测结果显示，转染miR?143模拟物组宫颈癌HeLa细胞中miR?143的表达水平为3．31±0．45，明显高于阴性对照组（0．97±0．22， P＜0．05）。双荧光素酶活性检测结果显示，miR?143模拟物可明显抑制野生型K?ras报告载体的荧光素酶活性，但对突变型K?ras 报告载体的荧光素酶活性并无明显的抑制作用。 MTT法检测结果显示，转染miR?143模拟物后，宫颈癌HeLa细胞的增殖活性较阴性对照组明显降低（ P＜0．05）；而转染miR?143模拟物＋K?ras基因后，宫颈癌HeLa细胞的增殖活性较单纯转染miR?143模拟物组明显提高（ P＜0．05），但仍明显低于阴性对照组（ P＜0．05）。 Western blot法检测结果显示，阴性对照组、miR?143模拟物组、miR?143模拟物＋K?ras组K?ras蛋白的表达水平分别为521．36±41．89、115．27±34．08和706．52±89．44，miR?143模拟物组K?ras蛋白的表达较阴性对照组明显降低（ P＜0．05）；miR?143模拟物＋K?ras组K?ras蛋白的表达较miR?143模拟物组和阴性对照组明显增高（P＜0．05）。实时荧光PCR检测结果显示，人宫颈癌组织中miR?143的表达水平（0．32±0．06）明显低于人宫颈上皮内瘤变组织（0．93±0．17， P＜0．05）；Western blot法检测结果显示，人宫颈癌组织中K?ras蛋白表达水平（584．39±72．34）明显高于人宫颈上皮内瘤变组织（114．23±25．82， P＜0．05）。结论在小样本宫颈癌组织中，miR?143呈现低表达，K?ras呈现高表达；而miR?143可通过靶向K?ras基因的表达抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖。
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