期刊简介
《中华肿瘤杂志》1979年创刊，ISSN 0253-3766, CN 11-2152/R。现为月刊，每期80页。《中华肿瘤杂志》1999年获第一届国家期刊奖提名奖，2001年被列为中国期刊方阵双奖期刊。1992、1997和2003年分获第一、二、三届中国科协优秀科技期刊奖。2001—2008、2013年度获“百种中国杰出学术期刊”称号，2008、2011和2014年，入选第一、第二、第三届“中国精品科技期刊”。 2006—2011年连续6年入选中国科协精品科技期刊工程项目（B类），2012—2015年入选中国科协精品科技期刊工程项目期刊学术质量提升项目，2014—2015年获得中国科协精品科技期刊工程项目科技期刊出版人才国际培训项目。2012和2013年度分别入选“中国国际影响力优秀学术期刊”。多次获得中华医学会优秀期刊奖。
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首页>中华肿瘤杂志
- 杂志名称：中华肿瘤杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0253-3766
- 国内刊号：11-2152/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：科协优秀期刊二等奖期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 医学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 文摘与引文数据库, 万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 上海图书馆馆藏
RNA 结合蛋白38通过增加人表皮生长因子受体2的表达诱导乳腺癌BT474细胞对曲妥珠单抗的敏感性
李春莲；周旭婕；娄培培；夏添松；石靓；王莹；丁强
关键词：乳腺肿瘤, RNA结合蛋白38, 人表皮生长因子受体2, 增殖, 凋亡
摘要：目的：探讨敲除和过表达外源性RNA结合蛋白38（RNPC1）基因后，人表皮生长因子受体2（ HER-2）阳性乳腺癌细胞对曲妥珠单抗敏感性的变化。方法采用慢病毒转染法敲除和过表达RNPC1基因，采用实时荧光定量PCR法检测各组BT474细胞中RNPC1和HER-2 mRNA的表达， Western blot法检测RNPC1和HER-2蛋白以及PI3K／AKT蛋白的表达。以不同浓度的曲妥珠单抗处理各组BT474细胞，采用流式细胞术检测各组BT474细胞的凋亡率，细胞计数试剂盒8（ CCK-8）法检测生长抑制率。以20μg／ml曲妥珠单抗处理各组BT474细胞，采用Western blot法检测各组BT474细胞中凋亡相关蛋白的表达。结果实时荧光定量PCR和Western blot法检测结果均显示，RNPC1过表达后， RNPC1和HER2 mRNA及蛋白的表达均增高；而敲除RNPC1基因后， RNPC1和HER2 mRNA及蛋白的表达均降低。 RNPC1的过表达能减少BT474细胞中p-PI3K和p-AKT蛋白的表达；RNPC1的敲除能增加p-PI3K和p-AKT蛋白的表达。5、10、15、20和25μg／ml曲妥珠单抗处理敲除实验组BT474细胞48 h后的生长抑制率分别为（9．67±1．18）％、（21．67±1．23）％、（30．33±1．25）％、（40．33±1．69）％和（53．00±1．63）％，均明显低于相应浓度曲妥珠单抗处理的敲除对照组[分别为（14．00±0．82）％、（27．67±1．25）％、（39．67±1．79）％、（53．67±1．50）％和（63．33±1．52）％，均P＜0．05]。5、10、15、20和25μg／ml曲妥珠单抗处理过表达实验组BT474细胞48 h后的生长抑制率分别为（20．33±1．25）％、（35．38±2．05）％、（50．43±2．12）％、（65．35±2．08）％和（76．00±2．16）％，均明显高于相应浓度曲妥珠单抗处理的过表达对照组[分别为（13．67±1．24）％、（27．86±2．05）％、（39．72±1．69）％、（53．33±1．70）％和（62．68±2．07）％，均P＜0．05]。10、20和30μg／ml曲妥珠单抗处理敲除实验组BT474细胞48 h后的凋亡率分别为（11．64±0．68）％、（16．60±1．01）％和（25．14±3．12）％，均明显低于相应浓度曲妥珠单抗处理的敲除对照组[分别为（14．71±0．61）％、（22．65±0．96）％和（39．03±0．85）％，均P＜0．05]。10、20和30μg／ml 曲妥珠单抗处理过表达实验组 BT474细胞48 h 后的凋亡率分别为（19．46±1．06）％、（30．87±0．98）％和（50．45±1．13）％，均明显高于相应浓度曲妥珠单抗处理的过表达对照组[分别为（14．38±0．64）％、（21．65±1．24）％和（38．03±0．85），均P＜0．05]。 RNPC1的过表达能增加BT474细胞中促凋亡蛋白Bim和Bad的表达，降低抑凋亡蛋白Bcl-xl的表达；RNPC1的敲除能减少Bim和Bad蛋白的表达，增加Bcl-xl蛋白的表达。结论 RNPC1可以通过增加BT474乳腺癌细胞中HER-2的表达，诱导乳腺癌细胞对曲妥珠单抗的敏感性。
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