期刊简介

《中华肿瘤杂志》1979年创刊，ISSN 0253-3766, CN 11-2152/R。现为月刊，每期80页。《中华肿瘤杂志》1999年获第一届国家期刊奖提名奖，2001年被列为中国期刊方阵双奖期刊。1992、1997和2003年分获第一、二、三届中国科协优秀科技期刊奖。2001—2008、2013年度获“百种中国杰出学术期刊”称号，2008、2011和2014年，入选第一、第二、第三届“中国精品科技期刊”。 2006—2011年连续6年入选中国科协精品科技期刊工程项目（B类），2012—2015年入选中国科协精品科技期刊工程项目期刊学术质量提升项目，2014—2015年获得中国科协精品科技期刊工程项目科技期刊出版人才国际培训项目。2012和2013年度分别入选“中国国际影响力优秀学术期刊”。多次获得中华医学会优秀期刊奖。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华肿瘤杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-3766

国内统一连续出版号: CN 11-2152/R

邮发代号: 2-47

出版周期 月刊

创刊时间 1979

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 科协优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华肿瘤杂志
  • 杂志名称：中华肿瘤杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0253-3766
  • 国内刊号：11-2152/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：科协优秀期刊二等奖期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 医学文摘, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 文摘与引文数据库, 万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 上海图书馆馆藏
中华肿瘤杂志2001年第6期文章

  • 186例乳腺癌患者BRCA1基因突变检测

    目的分析186例散发乳腺癌患者肿瘤易感基因BRCA1(breastandorariancancersusceptibilitygene,BRCA1)突变情况及突变位置.方法应用PCR-SSCP(single-strandedcanformationalpolymorphs,SSCP)和直接测序方法定位,检测乳腺癌部分患者部分BRCA1基因外显子和内含子与外显子之间接拼区突变及突变位置.结果186例......

    作者：赖春宁；王建安；黎燕；沈倍奋；江泽飞；宋三泰 刊期： 2001- 06

  • 新基因1A6定位及在肿瘤中的双色荧光原位杂交分析

    目的了解定位新基因1A6在不同组织来源肿瘤中的状态.方法用单色FISH法将载于质粒的1A6基因小片段cDNA定位于C组某一染色体长臂,根据该基因测序结果设计8对引物,通过PCR在PAC文库中筛选目的基因的基因组DNA.用切口翻译法分别用红绿荧光直接标记12号α-卫星重复序列和1A6基因组DNA,采用双色荧光共杂交的方法定位1A6基因,并对其及12号染色体进行了数量分析.结果1A6基因定位于12q2......

    作者：郑淑芳；柯杨 刊期： 2001- 06

  • 富硒大蒜对体内外人胃癌细胞生长的影响

    目的比较富硒大蒜、普通大蒜、亚硒酸钠以及普通大蒜与亚硒酸钠混合(蒜硒联合)处理影响人胃癌细胞生长的能力.方法利用细胞计数、流式细胞术、Westernblot和裸鼠瘤体积测定等方法,观察富硒大蒜水溶物对离体培养的MGC803胃癌细胞系及其在裸鼠皮下生长的影响.结果(1)在离体条件下,富硒大蒜对MGC803细胞增殖有明显抑制作用,与等蒜量普通大蒜作用强度相似;等硒量亚硒酸钠抑制作用弱,蒜硒联合抑制作用......

    作者：唐福；周静；谷连坤；邓大君；夏弈明；杨文婕 刊期： 2001- 06

  • 维甲酸导致多药耐药的机制初探

    目的探讨全反式维甲酸(ATRA)导致瘤细胞多药耐药(MDR)的可能机制.方法以ATRA和IL-4分别处理肝母细胞瘤系HepG2细胞,观察瘤细胞增殖活性、甲胎蛋白分泌及细胞周期分布等生长特性改变;通过流式细胞仪检查p53、bcl-2及P-糖蛋白(P-gp)表达,用原位杂交观察c-jun及c-mycmRNA表达;以四氮甲基唑蓝(MTT)生物活性检查药物敏感性.结果ATRA及IL-4均能诱导HepG2细......

    作者：李成荣；付劲蓉 刊期： 2001- 06

  • 人鼻咽与鼻咽癌组织p53调节基因差异表达的研究

    目的用cDNAArray比较鼻咽癌组织及正常组织基因表达谱,研究鼻咽癌组织内p53调节基因表达差异.方法Atlas人类肿瘤cDNA表达阵列7742-1滤膜杂交后,用AtlasImage1.01a分析膜杂交结果,RT-PCR反应验证膜杂交结果,免疫组化证实基因在蛋白质水平的表达改变.结果在588个肿瘤相关基因中,共有134个基因表达上调,88个基因表达下调.膜上有p53调节基因32种,其中13种显示......

    作者：李虹；韩为农；张玲；谢鹭；姚开泰 刊期： 2001- 06

  • 肺癌穿刺标本p16基因mRNA表达的研究

    p16基因作为调控细胞周期的抑癌基因[1],在肺癌发生发展中起重要作用,其与Rb基因有可能共同构成肺癌基因分型诊断的基础[2].肺癌早期病理诊断一直是国内外医学界的难题,采用肺癌早期诊断立体定位仪[3],能为1cm左右肺小病灶快速准确三维立体定位穿刺进行细胞病理诊断.我们采用RT-PCR方法,研究肺癌微小量穿刺标本中p16基因的mRNA表达情况,并与我们前期研究的肺癌标本p16基因表达异常情况进行......

    作者：汪栋；叶玉坤；苏长青；孙向东 刊期： 2001- 06

  • 转染连接蛋白基因对人脑胶质瘤细胞间隙连接通讯及其生长变化的研究

    目的研究连接蛋白(Cx)基因对人脑胶质瘤细胞的细胞间隙连接通讯(GJIC)及其增殖的抑制作用,探索以Cx43基因治疗胶质瘤的可行性.方法将含Cx43cDNA的质粒,以脂质体介导转染Cx43表达缺失的TJ905人胶质母细胞瘤细胞,通过Northern印迹杂交、原位杂交及免疫组化染色检测Cx43mRNA及蛋白表达,划痕标记荧光染料示踪技术(SLDT)检测GJIC,MTT法测定细胞增殖率,核仁组成区嗜银......

    作者：夏之柏；浦佩玉；黄强；王春艳；尤永平；王广秀 刊期： 2001- 06

  • 重组人IL-15诱导的黏附性NK细胞及其免疫学特性初探

    目的初步探讨重组人白细胞介素(rhIL)-15诱导的黏附NK细胞的免疫学特性.方法首先经淋巴细胞分离液、贴壁黏附及尼龙毛柱黏附对外周血NK细胞进行初步分离,然后联合使用Percoll不连续密度梯度离心法和T细胞Panning法进一步纯化NK细胞,流式细胞仪鉴定NK细胞并检测其纯度.应用rhIL-2(6000U/ml)和rhIL-15(6000U/ml)诱导纯化的NK细胞(R-NK)转变为黏附NK细......

    作者：房静；田志刚；张彩；魏海明；孙；孙安源 刊期： 2001- 06

  • 增强型绿色荧光蛋白基因标记结肠癌LoVo细胞的实验研究

    目的建立增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因标记的结肠癌细胞系.方法构建含EGFP单基因的逆转录病毒载体G1FP,用脂质体转染结合交互感染的方法获得高滴度的双嗜型EGFP病毒,并转导人结肠癌细胞系LoVo;EGFP基因的转移与表达分别以聚合酶链反应(PCR)和流式细胞术(FCM)分析.结果将G1FP载体转染的GP+E-86和GP+envAm12细胞共培养2周后,取单嗜型EGFP病毒感染双嗜型包装细胞......

    作者：陈少骥；张志德；赵宏；傅建新 刊期： 2001- 06

  • 上皮来源的肿瘤细胞表达免疫球蛋白A

    目的证实上皮来源的肿瘤细胞表达免疫球蛋白,确定所表达的免疫球蛋白的类别.方法采用免疫组化、Westernblot及ELISA等方法检测MCF-7(人乳腺癌细胞系)、SW480(人结肠癌细胞系)、MGC(人胃癌细胞系)、HeLa(人宫颈癌细胞系)、CNE1-LMP1(稳定表达LMP1的鼻咽癌细胞系)、HNE2(鼻咽癌细胞系)和Tet-on-LMP1-HNE2(受四环素诱导可调控的鼻咽癌细胞系)等7种......

    作者：黎明；唐敏；邓锡云；曹亚 刊期： 2001- 06

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